新宝gg代理注册登录-太阳2平台登录地址-首页

今天是
您当前的位置: 首页 > 药物与临床 > 药物警戒 > 详情

加拿大降低佐匹克隆初始剂量以降低次日警觉度损害风险

2014年11月19日,加拿大卫生部与赛诺菲-安万特(加拿大)企业联合发布致医疗卫生人员的一封信,要求降低佐匹克隆(商品名:IMOVANE)的起始剂量,以减低次日警觉度损害风险。
同其他镇静催眠药物一样,IMOVANE具有中枢神经系统(CNS)抑制作用,可以使次日警觉度降低,对需要警觉性的活动(如驾驶机动车)产生影响。无论患者是否感到完全清醒,该影响都可能存在。即使按说明服用IMOVANE,部分患者的佐匹克隆血药水平仍足以产生该影响。
推荐的IMOVANE起始剂量已减至3.75 mg,每晚应于睡前服用一次。每位患者均应服用最低有效剂量。
对于老年患者、肝肾功能损伤患者或者当前正接受强效CYP3A4抑制剂治疗的患者,处方剂量不应超过5 mg。在与其他CNS抑制剂合并用药时,需要调整剂量。
应要求患者,尤其是老年患者以及服用了7.5 mg剂量的患者,至少应在用药后等待12小时方可驾驶机动车或者从事其他需要完全精神警觉性的活动。
现有佐匹克隆 7.5 mg相关数据表明驾驶障碍风险升高,评价周期为夜间服药后11个小时,这一数据支撑了修改剂量的建议。在老年患者和其他残留血药水平较高的特殊人群(肝肾功能损伤患者)中,该风险较高。而对于某些服用较低剂量的患者,晨间佐匹克隆血药水平也足以产生该影响。因此,所有服用IMOVANE的患者均应重视次日警觉度降低风险。IMOVANE连续治疗通常不应超过7-10天。若连续用药超过2-3周,则需对患者全面进行再评估。
更新后的IMOVANE药品各论在加拿大卫生部和赛诺菲-安万特(加拿大)企业的网站上发布。
(加拿大卫生部网站)

2015-06-03 10:56:26

就医导航

?
二维码

新宝gg代理注册登录|太阳2平台登录地址

XML 地图 | Sitemap 地图