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毒性药品管理制度

一、毒性药品是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

二、毒性药品的储存须专柜加锁、专人保管、专用帐册登记,发放须经双人核对。

三、配制毒性药品制剂时,须严格实行操作规程。取药、称量、投料均应复核。核对人应签名记录。配制过程需灭菌时,须标明确,交接清楚并记录。废品及毒性药品空安瓿应有两人监督销毁,并作记录。

四、加工炮制毒性中药,须按《药典》或“炮制规范”进行。

五、对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。

六、配发毒性药品的处方,西药处方应由具有药师以上职称的人员复核签名后方可发出,中药处方应由具有主管药师及以上职称的人员复核签名后方可发出。如发现处方有疑问时,须经原处方医师重新审定后再行调配。凭处方统计毒性药品的消耗并及时记帐,并每月核对存量。

七、毒性药品处方,其剂量不得超过常用剂量,每次处方剂量以不超过二日极量为限,外用不受此限。处方中所用药名不得缩写,处方保存二年备查。

八、科研、教学所需的毒性药品,持单位证明,报省、市卫生行政部门批准后,向指定的供应部门购用。

    九、国家主管部门有临时规定以国家标准为准。

2021-08-07 08:52:16

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